La modulazione dell'espressione genica è uno strumento utile per studiare la biologia delle cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPCs) e potrebbe anche rappresentare un ottimo strumento per espandere queste cellule a scopi terapeutici. La maggior parte degli studi finora compiuti, hanno utilizzato tecniche di modificazione genetica stabile mediante vettori virali, onerosi quando si parla di traslare tali studi in clinica. Lo studio di Yvonne Diener è stato volto a esplorare nuovi modi per modificare transitoriamente l'espressione genica di HSPC utilizzando molecole che non si integrano basate su RNA.

Cellule staminali mesenchimali derivate dal cordone ombelicale umano (hUC-MSC) hanno una maggiore potenza di proliferazione e minore resistenza immunitaria di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo e possono differenziarsi in diverse cellule funzionali. Molti fattori di regolazione, tra cui il fattore di crescita dei cheratinociti (KGF), sono coinvolti nello sviluppo di pelle e annessi cutanei. Anche se KGF è importante nella guarigione delle ferite, il ruolo di KGF nella differenziazione delle hUC-MSC rimane sconosciuto. 

Recenti studi clinici sul trattamento dell’infarto del miocardio (MI) con trapianti autologhi di midollo osseo o di cellule del sangue periferico mostrano la sicurezza di teli protocolli ma altri studi sono auspicabili per via di alcuni dati controversi. Le discrepanze sono probabilmente causate da fattori come l'invecchiamento, infiammazione sistemica, e le procedure di elaborazione delle cellule, i quali potrebbero compromettere la capacità rigenerativa delle cellule utilizzate. Yao Ming-Chang e colleghi hanno testato se l'iniezione di cellule mononucleate di sangue del cordone umano (CB-MNC) in combinazione con un idrogel di acido ialuronico (HA) migliora l'efficacia della terapia cellulare in un maiale modello di MI.