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martedì 22 gennaio 2019
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News

Bio-Distribuzione post infusione di staminali nella malattia di Alzheimer

Le cellule staminali del cordone ombelicale umano (HUCBCs), rappresentano una fonte prolifica di cellule staminali non embrionali o adulte, con proprietà immunomodulatorie e neuroprotettrici efficaci e relativamente sicure, in grado di diminuire la compromissione comportamentale in modelli animali di malattia di Alzheimer (AD), morbo di Parkinson, sclerosi laterale, trauma cranico, lesioni del midollo spinale e ictus.

Le cellule staminali del cordone ombelicale umano (HUCBCs), rappresentano una fonte prolifica di cellule staminali non embrionali o adulte, con proprietà immunomodulatorie e neuroprotettrici efficaci e relativamente sicure, in grado di diminuire la compromissione comportamentale in modelli animali di malattia di Alzheimer (AD), morbo di Parkinson, sclerosi laterale, trauma cranico, lesioni del midollo spinale e ictus.

In un nuovo articolo, Jared Ehrhart e colleghi hanno seguito la biodisponibilità di HUCBCs in topi PSAPP transgenici e modello di AD e ratti non transgenici Sprague-Dawley.
Le HUCBCs sono state iniettate nella vena della coda di topi o ratti in una singola dose di 1x10^6 o 2,2x10^6 cellule e i tessuti raccolti a 24 ore, 7 giorni e 30 giorni dopo l'iniezione. Per la determinazione della distribuzione delle HUCBC, tessuti da entrambe le specie sono stati sottoposti ad estrazione del DNA totale e amplificazione tramite PCR del gene per la glicerolo-3-fosfato deidrogenasi umana.
I risultati mostrano una bio-distribuzione relativamente simile e conservazione di HUCBCs in entrambi gli organi topo e ratto. Le HUCBCs sono stati ampiamente riconosciute sia nel cervello che in diversi organi periferici, tra cui fegato, reni e midollo osseo, di entrambe le specie, a partire da 7 giorni e continuando fino a 30 giorni dopo il trapianto. Non HUCBCs sono state recuperate nella circolazione periferica, anche 24 ore dopo il trapianto.

Pertanto, è stato possibile confermare che le HUCBCs raggiungono vari tessuti, compreso quello cerebrale, già dopo un singolo trattamento per via endovenosa, suggerendo che questo percorso potrebbe essere un metodo praticabile per la somministrazione di queste cellule nel trattamento delle malattie neurodegenerative.

 

Fonte: DOI: http://dx.doi.org/10.3727/096368915X689604

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