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sabato 17 novembre 2018
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Trapianto di staminali mesenchimali del cordone per la rigenerazione ossea

Le cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale (UC-MSC) mostrano proprietà simili a quelle delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo (BM-MSC), anche se esistono dati controversi per quanto riguarda il loro potenziale osteogenico.
In studio italiano, condotto da Maria Rosa Todeschi dell’Università di Genova in collaborazione con quella di Bergamo, è stato investigato se le UC-MSC potrebbero essere utilizzate in sostituzione di BM-MSC nella rigenerazione muscolo scheletrico, poiché fonte più facilmente disponibile e funzionale di cellule staminali mesenchimali.

Le cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale (UC-MSC) mostrano proprietà simili a quelle delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo (BM-MSC), anche se esistono dati controversi per quanto riguarda il loro potenziale osteogenico.
In studio italiano, condotto da Maria Rosa Todeschi dell’Università di Genova in collaborazione con quella di Bergamo, è stato investigato se le UC-MSC potrebbero essere utilizzate in sostituzione di BM-MSC nella rigenerazione muscolo scheletrico, poiché fonte più facilmente disponibile e funzionale di cellule staminali mesenchimali.

Le UC-MSC sono state caricate su impalcature e sono state impiantate per via sottocutanea (ectopicamente) e in difetti cranici di dimensioni critiche (ortotopicamente) in topi.
Per gli esperimenti di cell-tracking in tempo reale, le UC-MSC sono state pre-trasdotte con il gene della luciferasi.
Le proprietà angiogeniche di UC-MSC sono state testate attraverso il test dell’angiogenesi del metatarso in topo. I secretosomi cellulari sono stati sottoposti a screening per la presenza di varie citochine utilizzando un saggio con array.

Le analisi degli scaffold impiantati mostrato che le UC-MSC, contrariamente alle BM-MSC, rimangono rilevabili negli impianti per 3 settimane al massimo e non inducono formazione ossea in una posizione ectopica. Invece, queste hanno indotto un significativo aumento della crescita dei vasi sanguigni.
In accordo con queste osservazioni, il media condizionato delle UC-MSC ha presentato un profilo di citochine distinto con più alta presenza della componente pro-infiammatoria/chemotattica rispetto a quello delle BM-MSC e presentano anche un'attività angiogenica notevolmente migliorata. Quando le UC-MSC sono state trapiantate ortotopicamente in un difetto cranico, hanno promosso un aumento della formazione ossea rispetto a BM-MSC. Tuttavia, in contrasto con BM-MSC, il nuovo osso è stato depositato tramite l'attività delle cellule ospiti stimolate evidenziando l'importanza del microambiente sulla determinazione impegno delle cellule e la risposta.

Pertanto, il gruppo di ricerca propone, come terapia per lesioni ossee, l'uso di cellule staminali allogeniche UC-MSC in quanto queste non depositando direttamente matrice ossea, ma agiscono attraverso l'attivazione di meccanismi di riparazione endogeni.


Fonte: doi: 10,1089 / scd.2014.0490

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